2015-10-29

賀!溫士頓醫藥全廠劑型通過PIC/S GMP製藥認證

溫士頓醫藥股份有限公司於2015年10月29日獲衛生福利部食品藥物管理署通知,正式通過全廠全劑型PIC/S認證,製造許可編號:(AP)0037096 。溫士頓正朝國際化邁進,製藥能力獲肯定。 溫士頓已獲PIC/S認證製藥品項如下 :

無菌製劑:無菌眼耳鼻用液劑(無菌製備:眼用懸液劑、眼用液劑、耳用液劑)。

無菌半固體製劑:眼藥膏(無菌製備)。

非無菌製劑:液體劑型:溶液劑。

半固體劑型:軟膏劑(乳膏劑)。

固體劑型:膜衣錠(錠劑、顆粒劑、散劑)及膠囊劑。


女性荷爾蒙類之懸液劑及膜衣錠(含錠劑)

相關動態

0310.2021

賀!美健生口服懸浮液劑 40mg/mL通過馬來西亞國家藥品管理局(NPRA)審查取得藥證!

美健生口服懸液劑 40mg/mL 繼2020年在泰國與緬甸核准之後,再度於2021年第一季通過馬來西亞國家藥品管理局(NPRA)審查,取得東協國家第三張藥證!

0223.2021

賀!溫士頓醫藥於2021年2月24日興櫃掛牌

溫士頓醫藥股份有限公司(股票代號:6817)於2021年2月24日正式興櫃掛牌! 溫士頓醫藥設立於民國64年7月9日,主要經營項目包括藥品、保健食品、以及藥妝品的製造及銷售。具有PIC/S GMP認證的眼用藥品、口服藥品、外用藥品生產線,以及荷爾蒙藥品專用獨立廠房。此外,另設有食品製造區以及化妝品廠。

0901.2020

賀!美健生口服懸液劑 40mg/mL通過緬甸FDBA審查取得藥證!

美健生口服懸液劑 40mg/mL 繼2020年1月在泰國核准之後,同年9月再度通過緬甸FDBA審查,取得東協國家第二張藥證!