溫士頓醫藥股份有限公司(股票代號:6817)於2021年2月24日正式興櫃掛牌! 溫士頓醫藥設立於民國64年7月9日,主要經營項目包括藥品、保健食品、以及藥妝品的製造及銷售。具有PIC/S GMP認證的眼用藥品、口服藥品、外用藥品生產線,以及荷爾蒙藥品專用獨立廠房。此外,另設有食品製造區以及化妝品廠。
公司動態
0223.2021
0107.2015
溫士頓醫藥股份有限公司於103年12月通過目前全球公認最嚴謹 PIC/S GMP 認證。
0207.2018
溫士頓醫藥40幾年來始終信守「品質堅持」的經營理念, 已於2015年全廠全劑型通過「西藥藥品優良製造規範」(PIC/S GMP)認證,製藥品質符合國際水準。
1122.2016
溫士頓化妝品廠已通過ISO22716 : 2007 GMP 認證, 溫士頓醫藥股份有限公司化妝品廠經Intertek全國公證檢驗股份有限公司評估,符合ISO22716:2007( E )化妝品良好操作規範(GMP)指南。
0413.2016
溫士頓醫藥於2016年3月22日與日商台灣塩野義製藥簽訂「EYE RINDERON-A OINTMENT」眼藥膏委託製造合約。 合作對象台灣塩野義製藥為日本塩野義製藥於1963年在台灣設立的分公司。 日商塩野義製藥為一國際型綜合藥廠,眼藥為其深耕的系列產品之一。 溫士頓醫藥亦致力於眼藥的開發,此次合作正代表著雙方理念不謀而合。 此次簽約代表著溫士頓的製藥能力獲國際藥廠肯定,是邁向國際合作的重要里程碑。
1029.2015
溫士頓醫藥股份有限公司於2015年10月29日獲衛生福利部食品藥物管理署通知,正式通過全廠全劑型PIC/S認證,製造許可編號:(AP)0037096 。溫士頓正朝國際化邁進,製藥能力獲肯定。
0102.2020
溫士頓醫藥獲國際認可,美健生口服懸液劑 40mg/mL 於2020.01.02通過泰國FDA審查,成功取得藥品許可證!
0310.2021
美健生口服懸液劑 40mg/mL 繼2020年在泰國與緬甸核准之後,再度於2021年第一季通過馬來西亞國家藥品管理局(NPRA)審查,取得東協國家第三張藥證!
0901.2020
美健生口服懸液劑 40mg/mL 繼2020年1月在泰國核准之後,同年9月再度通過緬甸FDBA審查,取得東協國家第二張藥證!
1013.2021
30°C 以下常溫保存之青光眼、高眼壓用藥「"日東"拉坦素眼藥水」許可證已獲TFDA核准!
0512.2023
開放角隅青光眼或高眼壓用藥「必目寧眼藥水0.2%」許可證已獲TFDA核准!
0721.2023
本公司善瞳眼藥水0.01%【阿托品眼用醫藥組合物】,已於2023年7月21日取得台灣發明專利!
0608.2023
慢性隅角開放性青光眼及慢性隅角閉鎖性青光眼用藥「必目寧複方眼藥水」許可證已獲TFDA核准!
1023.2023
Aeropump® 3K Valve給藥系統之開放型青光眼及高眼壓用藥「富而坦眼藥水」許可證已獲TFDA核准!
1021.2023
本公司 Latanoprost【含前列腺素衍生物的眼用奈米乳劑組合物】已於2023年10月21日取得台灣發明專利!
0611.2024
本公司於2024年6月1日至2日參展了中華民國眼科醫學會年中會,此次活動圓滿成功。
0612.2024
為感謝員工的辛勞和奉獻,溫士頓在2024年舉辦全廠海外員工旅遊:越南峴港六日遊。讓大家放鬆充電,共創美好未來!
0718.2024
治療具感受性的菌株所引起的細菌性結膜炎。